ASV ir apstiprināts aerosols klīniskās depresijas ārstēšanai
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (Food and Drug Administration) ir atļāvusi lietot Spravato deguna aerosolu rezistentas klīniskās depresijas ārstēšanai bez papildu terapijas ar perorāliem antidepresantiem.
Johnson & Johnson – zāļu izstrādātājs – norāda, ka aerosols palīdz uzlabot veselības stāvokli 24 stundu laikā un 28 lietošanas dienu laikā ļauj atteikties no klasiskajiem antidepresantiem.
Klīniskā depresija skar aptuveni 21 miljonu amerikāņu, un trešdaļa no viņiem cieš no rezistentas slimības formas, kas nereaģē uz klasisko terapiju.
No ķīmiskā viedokļa Spravato ir anestēzijas līdzekļa ketamīna antipods, bet iedarbojas uz organismu spēcīgāk. Šī iemesla dēļ zāļu lietošana var izraisīt tomēr nopietnas blakusparādības, piemēram, personības dalīšanos (disociāciju), elpošanas nomākumu un atkarību. Tāpēc aerosolu varēs lietot tikai īpašas programmas dalībnieki, ārstu uzraudzībā.
Neraugoties uz dažiem neskaidrajiem punktiem, atļauja lietot Spravato kā monoterapiju ir apsveicama. Šāda pieeja ļaus ārstiem precīzāk pielāgot ārstēšanas režīmu katram pacientam.
A/S “Grindeks” koncerna attīstībā investējis 30,3 miljonus eiro
